Corrección de defectos posturales

¿Cómo se combinan los genes y el entorno para modelar el comportamiento animal? Ambos desempeñan un papel importante. Los genes recogen las respuestas evolutivas de poblaciones anteriores a la selección del comportamiento. La flexibilidad del entorno da a los animales la oportunidad de adaptarse a los cambios durante su propia vida.

Los primeros humanos no comprendían los mecanismos de la herencia, del ADN o de la traducción de la información genética en morfología, fisiología o comportamiento. Pero comprendieron intuitivamente que la herencia determina el comportamiento. Mediante el control del apareamiento, domesticaron rebaños y manadas de animales útiles para el hombre. Los animales domésticos resultantes -vacas, caballos y perros- se comportan de forma muy diferente a sus progenitores salvajes. La cría selectiva fue un descubrimiento clave en la historia de la humanidad, aunque la ciencia subyacente no se comprendió hasta las revoluciones darwiniana y mendeliana del siglo XIX.

Hoy reconocemos fácilmente que tanto los genes como el entorno influyen en el comportamiento, y los científicos que estudian el comportamiento se centran en la interacción entre estos dos factores. Los genes, a través de su influencia en la morfología y la fisiología, crean un marco en el que el entorno actúa para moldear el comportamiento de un animal individual. El entorno puede afectar al desarrollo morfológico y fisiológico; a su vez, el comportamiento se desarrolla como resultado de la forma y el funcionamiento interno de ese animal. Los genes también crean el andamiaje para el aprendizaje, la memoria y la cognición, mecanismos extraordinarios que permiten a los animales adquirir y almacenar información sobre su entorno para utilizarla en la conformación de su comportamiento.

¿Puede afectar la genética a la postura?

En el presente estudio, el equilibrio postural en mujeres mayores tenía un componente genético moderado. Las influencias genéticas en el equilibrio postural pueden estar mediadas por la variación genética en los sistemas que controlan la postura.

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¿Cuáles son los 3 defectos posturales?

Las tres más comunes son la cifosis, la lordosis y la escoliosis. La cifosis se utiliza para describir la curvatura de la espalda, que hace que la parte superior de la espalda se desplace hacia delante y provoque una “joroba”.

¿Qué factores influyen en la postura?

Son varios los factores que contribuyen a una mala postura: el estrés, la obesidad, el embarazo, la debilidad de los músculos posturales, los músculos anormalmente tensos y los zapatos de tacón alto.

¿La mala postura es permanente?

El objetivo del presente estudio era determinar el papel relativo de las influencias genéticas y ambientales en el equilibrio postural de las mujeres mayores. Participaron 97 gemelas monocigóticas (MZ) y 102 dicigóticas (DZ), de entre 64 y 76 años de edad. Se midió el balanceo postural durante la postura de lado a lado con los ojos abiertos y cerrados, y durante la postura semitándem con los ojos abiertos sobre una plataforma de fuerza. Los datos de balanceo se condensaron en cuatro factores latentes de primer orden y uno de segundo orden. El factor de segundo orden, denominado equilibrio, incorpora datos de balanceo de múltiples pruebas y, por tanto, describe mejor el fenotipo del equilibrio postural. La contribución de las influencias genéticas y ambientales a la variabilidad de los factores latentes se evaluó mediante un modelo de ecuaciones estructurales. Las influencias genéticas aditivas representaron el 35% y las influencias ambientales compartidas representaron el 24% de la varianza total en el factor de equilibrio. En el presente estudio, el equilibrio postural en mujeres mayores tenía un componente genético moderado. Las influencias genéticas en el equilibrio postural pueden estar mediadas por la variación genética en los sistemas que controlan la postura. El hallazgo de que las influencias ambientales individuales representaron casi la mitad de la varianza en el equilibrio postural apunta al potencial de las intervenciones dirigidas a mantener y mejorar el control del equilibrio en las personas mayores.

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Tipos de defectos posturales y explicar

ResumenLos orgánulos eucarióticos evolucionan para sustentar el estilo de vida de organismos evolutivamente relacionados. En los hongos, los Ascomicetos filamentosos poseen orgánulos de núcleo denso denominados cuerpos de Woronin (WB). Estos orgánulos se originan a partir de los peroxisomas y desempeñan una función adaptativa para sellar los poros septales en respuesta a las heridas celulares. Aquí, identificamos Leashin, un anclaje organelar necesario para la herencia de los WBs, y lo asociamos con la variación evolutiva en el patrón subcelular de distribución de los WBs. En Neurospora, el locus leashin (lah) codifica dos genes adyacentes relacionados. Las secuencias N-terminales de LAH-1 se unen a WBs a través de la proteína de membrana específica de WB WSC, y las secuencias C-terminales son necesarias para la herencia de WBs por asociación con la corteza celular. LAH-2 se localiza en el ápice hifal y en el borde del poro septal y desempeña un papel en el crecimiento colonial. En la mayoría de las especies, los WBs están ligados directamente al borde del poro, sin embargo, Neurospora y sus parientes han desarrollado un patrón deslocalizado de asociación con la corteza. Utilizando un nuevo método para la construcción de proteínas de fusión codificadas cromosómicamente, el marcado por fusión de marcadores (MFT), demostramos que una fusión LAH-1/LAH-2 puede reproducir el patrón ancestral en Neurospora. Nuestros resultados identifican el vínculo entre el WB y la corteza celular y sugieren que la división de leashin desempeñó un papel clave en la evolución adaptativa de la localización de orgánulos.

Postura hereditaria

La escoliosis es una enfermedad de la que se oye hablar con frecuencia, pero la mayoría de la gente no conoce muchos detalles sobre ella. La gente piensa en ella como “algo que hace que la espalda esté torcida” y, aunque eso da miedo, hay muchos más detalles que desentrañar en torno a este diagnóstico.

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“Los valores de riesgo familiar pueden utilizarse para estimar y comparar los efectos genéticos entre enfermedades. Estudios previos de riesgo de hermanos de IS han informado de un 19% y un 11,5% de hermanos afectados para curvas ≥ 10, ≥ 20 grados, respectivamente, en comparación con riesgos de recurrencia en la población de ≤ 2%”

El componente genético de la escoliosis es multifactorial y, por el momento, no se conoce bien ni se ha investigado. Aunque la mayoría de la comunidad médica está de acuerdo en que existe un componente genético, la información exacta y los detalles no están consensuados.

Habrá que seguir investigando. Una vez que podamos identificar los componentes genéticos de la escoliosis, los médicos e investigadores también podrán crear mejores tratamientos para la escoliosis en el futuro.

Autosómico significa que el gen podría estar localizado en uno de los cromosomas no sexuales. Dominante significa que el niño sólo necesitaría recibir uno de los genes mutados de uno de los progenitores para tener escoliosis.