La neuritis (/njʊəˈraɪtɪs/) es la inflamación de un nervio[1] o la inflamación general del sistema nervioso periférico. La inflamación, y con frecuencia la desmielinización concomitante,[2][3][4] provocan un deterioro de la transmisión de las señales neuronales y conducen a una función nerviosa aberrante. La neuritis suele confundirse con la neuropatía, un término amplio que describe cualquier proceso patológico que afecte al sistema nervioso periférico. Sin embargo, las neuropatías pueden deberse a causas inflamatorias[5] o no inflamatorias,[6] y el término engloba cualquier forma de daño, degeneración o disfunción, mientras que neuritis se refiere específicamente al proceso inflamatorio.
Dado que la inflamación es una reacción común a una agresión biológica, muchas afecciones pueden presentar características de neuritis. Entre las causas más comunes se encuentran las enfermedades autoinmunes, como la esclerosis múltiple; las infecciones, ya sean bacterianas, como la lepra, o víricas, como la varicela zóster; las reacciones inmunitarias postinfecciosas, como el síndrome de Guillain-Barré; o una respuesta a una lesión física, como se observa con frecuencia en la ciática[7][8].
Neuritis nervi optici ursachen
El nervio óptico es el nervio que transporta la información sobre lo que se ve desde el ojo hasta el cerebro. La neuritis óptica se produce cuando el nervio óptico se inflama o se daña y provoca dolor en el ojo y una repentina pérdida parcial o total de visión.
Si tiene dolor ocular o pérdida de visión, acuda al médico en las 24 horas siguientes. Su médico puede remitirle a un especialista en ojos (oftalmólogo) que puede hacer un diagnóstico examinándole y realizando pruebas para comprobarlo:
También puede necesitar otras pruebas para descartar otras enfermedades o averiguar la causa de la neuritis óptica. En algunos casos, pueden pedirle que se someta a una resonancia magnética (RM) para asegurarse de que no padece esclerosis múltiple. La neuritis óptica suele ser el primer signo de que alguien tiene esclerosis múltiple.
La mayoría de las personas recuperan una visión casi normal en un año, aunque el nervio óptico suele quedar dañado permanentemente. El tratamiento con inyecciones de esteroides puede acelerar la recuperación, pero el tratamiento no afecta al grado de visión que se recuperará.
Neuritis braquial
La neuritis óptica se produce cuando la hinchazón (inflamación) daña el nervio óptico, un haz de fibras nerviosas que transmite la información visual del ojo al cerebro. Los síntomas más comunes de la neuritis óptica son dolor al mover los ojos y pérdida temporal de visión en un ojo.
Los signos y síntomas de la neuritis óptica pueden ser el primer indicio de esclerosis múltiple (EM), o pueden aparecer más adelante en el curso de la EM. La EM es una enfermedad que provoca inflamación y daños en los nervios del cerebro, así como en el nervio óptico.
Además de la EM, la inflamación del nervio óptico puede producirse con otras afecciones, como infecciones o enfermedades inmunitarias, como el lupus. En raras ocasiones, otra enfermedad llamada neuromielitis óptica causa inflamación del nervio óptico y la médula espinal.
La mayoría de las personas que sufren un único episodio de neuritis óptica acaban recuperando la visión sin tratamiento. A veces, los esteroides pueden acelerar la recuperación de la visión tras una neuritis óptica.Productos y ServiciosMostrar más productos de Mayo Clinic
CausasSe desconoce la causa exacta de la neuritis óptica. Se cree que se desarrolla cuando el sistema inmunitario ataca por error la sustancia que recubre el nervio óptico, lo que provoca inflamación y daños en la mielina.
Neuritis retrobulbar
La neuritis craneal es la inflamación de un nervio craneal. El proceso inflamatorio puede causar la destrucción y/o desmielinización de los nervios. La afectación de varios nervios craneales en el proceso de la enfermedad puede clasificarse como polineuritis craneal[1].
La neuritis craneal oculomotora produce síntomas y signos de oftalmoplejía y diplopía. Aunque la tomografía computarizada (TC) sin contraste puede ser la prueba de imagen inicial, en estos casos suele recomendarse la resonancia magnética (RM) del cerebro y la órbita con y sin contraste. La ATC/ARM concomitante o secuencial o la arteriografía por catéter pueden seguir siendo necesarias si se considera una etiología vascular. La característica radiográfica distintiva de la neuritis ocular motora craneal es el realce con contraste del nervio craneal afectado. Las secuencias de RM con interferencia constructiva en estado estacionario (CISS) pueden ayudar a visualizar mejor los nervios craneales. Se recomienda la punción lumbar y la evaluación de laboratorio dirigida a las etiologías subyacentes en el diagnóstico diferencial porque los hallazgos radiográficos no son específicos[21][22].
