Preguntas del examen de lupus eritematoso sistémico
El propósito de este estudio es ver si hay una mejora en la calidad de vida del paciente, el dolor y la fatiga después de someterse a un programa de ejercicio supervisado. Si se encuentra una mejoría, esto ayudará a guiar el cuidado estándar con pacientes de lupus con un enfoque en el ejercicio para mejorar la resistencia, el dolor y la salud en general.
Una vez que los pacientes hayan sido seleccionados y hayan dado su consentimiento para participar en este estudio, rellenarán una serie de cuestionarios. Estas encuestas se utilizan para estratificar la actividad de la enfermedad del paciente, evaluar la percepción de las limitaciones de la enfermedad, incluida la calidad de vida, la fatiga y el dolor. Pretendemos utilizar el Índice de Actividad de la Enfermedad Lúpica Sistémica (SLEDAI) para cuantificar la actividad de la enfermedad y el SLICC para caracterizar a la población del estudio.
El dolor, la fatiga y la depresión se evaluarán con la escala analógica visual del dolor, la puntuación de la gravedad de la fatiga (FSS), la evaluación global del paciente y la escala de depresión BECK. Otros datos iniciales que se recogerán incluyen la dosis de prednisona del paciente y la frecuencia cardiaca en reposo. No se recogerán datos de laboratorio específicos para este estudio. Los pacientes continuarán con el seguimiento estándar basado en la actividad de la enfermedad y la medicación.
¿Cuál es el papel de la fisioterapia en el lupus eritematoso sistémico?
Gestión de la fisioterapia
El ejercicio es beneficioso para los pacientes con LES porque disminuye su debilidad muscular a la vez que aumenta su resistencia muscular. Los fisioterapeutas pueden desempeñar un papel importante para los pacientes con LES durante y entre las exacerbaciones.
La terapia acuática es especialmente beneficiosa y calmante para el lupus. El agua aporta flotabilidad al cuerpo, lo que permite moverse más fácilmente y con menos resistencia a la gravedad y el peso.
¿Cuál es el mejor tratamiento para el lupus eritematoso sistémico?
El tratamiento del LES consiste principalmente en fármacos inmunosupresores que inhiben la actividad del sistema inmunitario. La hidroxicloroquina y los corticosteroides (por ejemplo, la prednisona) suelen utilizarse para tratar el LES. La FDA aprobó el belimumab en 2011, el primer fármaco nuevo para el LES en más de 50 años.
Contraindicaciones del lupus
OverviewEl lupus es una enfermedad que se produce cuando el sistema inmunitario de su cuerpo ataca a sus propios tejidos y órganos (enfermedad autoinmune). La inflamación causada por el lupus puede afectar a muchos sistemas corporales diferentes, como las articulaciones, la piel, los riñones, las células sanguíneas, el cerebro, el corazón y los pulmones.
El lupus puede ser difícil de diagnosticar porque sus signos y síntomas a menudo imitan los de otras dolencias. El signo más distintivo del lupus -una erupción facial que se asemeja a las alas de una mariposa desplegándose por ambas mejillas- se da en muchos casos de lupus, pero no en todos.
Algunas personas nacen con tendencia a desarrollar lupus, que puede desencadenarse por infecciones, ciertos fármacos o incluso la luz solar. Aunque el lupus no tiene cura, los tratamientos pueden ayudar a controlar los síntomas.Productos y ServiciosMostrar más productos de Mayo Clinic
No hay dos casos de lupus exactamente iguales. Los signos y síntomas pueden aparecer de repente o desarrollarse lentamente, pueden ser leves o graves, y pueden ser temporales o permanentes. La mayoría de las personas con lupus padecen una enfermedad leve caracterizada por episodios -llamados brotes- en los que los signos y síntomas empeoran durante un tiempo y luego mejoran o incluso desaparecen por completo durante un tiempo.
Si usted es uno de los millones de estadounidenses que padecen una enfermedad autoinmunitaria, sabe cómo puede interferir en un estilo de vida normal. Las enfermedades autoinmunes pueden causar desde debilidad muscular y fatiga hasta inflamación crónica de distintos órganos y sistemas corporales.
Aunque el tratamiento médico con esteroides, interferón y otros fármacos modificadores de la enfermedad está justificado para tratar la enfermedad en sí, la fisioterapia puede reducir los síntomas. Su fisioterapeuta puede enseñarle diversos ejercicios y estiramientos para que se sienta más fuerte y ágil, contrarrestando así los efectos.
Tanto si padece artritis reumatoide (AR), esclerosis múltiple (EM), lupus eritematoso sistémico (LES o “lupus”) u otro tipo de problema autoinmunitario, la fisioterapia puede serle de gran ayuda. Vamos a hablar de algunos de los beneficios clave en el control de las enfermedades autoinmunes a través de la terapia física, y donde se puede ir en Austin para la terapia física de clase mundial para ayudarle a sentirse bien de nuevo.
El lupus eritematoso sistémico puede aumentar la fatiga, reducir la fuerza muscular y disminuir la capacidad de su cuerpo para hacer ejercicio. Por lo tanto, mejorar su nivel de forma física es una ayuda increíble para combatir la fatiga y proporcionarle una fuerza y resistencia renovadas.
Exacerbación de lupus eritematoso sistémico
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune heterogénea que puede afectar a muchos órganos diferentes y presentar un curso clínico variable. El diagnóstico del LES se basa en hallazgos clínicos característicos de la piel, las articulaciones, los riñones y el sistema nervioso central, así como en parámetros serológicos como los anticuerpos antinucleares (ANA), en particular los anticuerpos contra el dsADN (e1). Los diversos síntomas clínicos no siempre se presentan simultáneamente y pueden desarrollarse en cualquier fase de la enfermedad. En las primeras fases, los médicos de diversas disciplinas suelen proponer varios diagnósticos diferenciales o identificar sólo un aspecto de la enfermedad sin reconocer los síntomas como parte del LES (1, e2). Fiebre, fatiga y artralgias son los síntomas inespecíficos más frecuentes al inicio de la enfermedad; una inflamación articular adicional o una “erupción en mariposa” -especialmente en mujeres en edad fértil- deberían hacer pensar en LES (2). El objetivo de este artículo es ofrecer una revisión actualizada sobre el diagnóstico y el tratamiento del LES, basada en un estudio selectivo de la literatura en PubMed y la Biblioteca Cochrane, incluyendo las directrices actuales y las recomendaciones de expertos con amplia experiencia en el manejo de esta enfermedad.
