Se inyectaron por vía intracutánea neurocinina A (NKA), sustancia P (SP) y los dos péptidos combinados (SP + NKA) en el antebrazo y en el músculo temporal de voluntarios sanos. Se cuantificaron la intensidad del dolor, las respuestas cutáneas al habón y al brote y la sensibilidad del músculo temporal. La SP, pero no la NKA, indujo dolor cutáneo. Esto relaciona el efecto algésico de SP con la secuencia específica de aminoácidos N-terminal del péptido, no compartida por NKA. Sin embargo, NKA potenció el efecto algésico de SP, ya que SP + NKA indujeron una sensación de dolor cutáneo significativamente prolongada. Ambos péptidos indujeron habones, pero sólo SP indujo brotes. Estos resultados confirman estudios anteriores que relacionaban la formación de habones con la idéntica secuencia aminoacídica C-terminal de los dos péptidos y la reacción de bengala con la parte N-terminal de SP. Las inyecciones en el músculo temporal no causaron dolor ni sensibilidad.
Algesia tramadol
Farmacología: Farmacodinámica: El tramadol es un analgésico opioide sintético que actúa sobre el sistema nervioso central. Es un agonista puro no selectivo de los receptores opioides µ, δ y κ, con mayor afinidad por los receptores µ. Otros mecanismos que contribuyen a su efecto analgésico son la inhibición de la captación neuronal de noradrenalina y la potenciación de la liberación de serotonina.
El paracetamol presenta actividad analgésica y antipirética al inhibir la síntesis de prostaglandinas. Produce analgesia al elevar el umbral del dolor y antipirosis por su acción sobre el centro hipotalámico regulador del calor. En dosis terapéuticas, la acción analgésica y antipirética del paracetamol es comparable a la de la aspirina. El paracetamol no afecta negativamente a la función plaquetaria ni a la hemostasia.
La combinación de tramadol + paracetamol presenta un efecto sinérgico. Los estudios controlados demostraron que la combinación proporcionaba una analgesia comparable a la del ibuprofeno y superior a la proporcionada por la monoterapia de cualquiera de los ingredientes o del placebo. El inicio del alivio del dolor se produjo en unos 17 minutos (frente a 15 minutos para el paracetamol solo y 30 minutos para el tramadol solo o el placebo), mientras que la duración del alivio del dolor fue de unas cinco horas (frente a dos horas con tramadol solo y tres horas con paracetamol solo).
Palabras de Algesia
El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo. El mecanismo de acción del diclofenaco en la QA puede estar relacionado con la inhibición de la vía de la cicloxigenasa que conduce a una reducción de la síntesis de prostaglandina E2 (PGE2). Además, la inmunohistoquímica (IHC) de biopsias cutáneas ac reveló que los efectos clínicos del diclofenaco en la QA se deben principalmente a efectos antiinflamatorios, antiangiogénicos y posiblemente antiproliferativos y a mecanismos inductores de apoptosis.
El pirofosfato de tiamina (TPP), la forma coenzimática de la tiamina, interviene en dos tipos principales de reacciones metabólicas: la descarboxilación de α-cetoácidos (por ejemplo, piruvato, α-cetoglutarato y cetoácidos de cadena ramificada) y la transketolación (por ejemplo, entre hexosas y pentosas fosfato). Por lo tanto, el principal papel fisiológico de la tiamina es como coenzima en el metabolismo de los hidratos de carbono, donde la TPP es necesaria para varias etapas de la descomposición de la glucosa para proporcionar energía.
La hidroxocobalamina se utiliza en el tratamiento y la prevención de la carencia de vitamina B12. Para los adultos, las necesidades diarias de vitamina B12 son probablemente de 1 a 2 microgramos y esta cantidad está presente en la mayoría de las dietas normales. Sin embargo, la vitamina B12 sólo se encuentra en los productos animales, no en los vegetales, por lo que las dietas vegetarianas o veganas estrictas que excluyen los productos lácteos pueden proporcionar una cantidad inadecuada, aunque la deficiencia puede no ser aparente durante muchos años.
Pastilla Algesia
La información aquí facilitada se basa en el contenido de sal del medicamento. Los usos y efectos del medicamento pueden variar de una persona a otra. Es aconsejable consultar a un Reumatólogo antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento pertenece a la clase de los antiinflamatorios no esteroideos que ayudan a aliviar el dolor. Las prostaglandinas son responsables del dolor, la inflamación, la hinchazón y la fiebre. Inhibe la acción de la ciclooxigenasa en el cerebro, que interviene en la producción de prostaglandinas.
El uso prolongado y las dosis altas de este medicamento pueden causar problemas renales, como proteínas o sangre en la orina y dolor al orinar. Los pacientes que han tenido o tienen insuficiencia cardiaca, alteración de la función renal e hipertensión corren el riesgo de sufrir problemas renales.
Si olvida una dosis de este medicamento, tómela en cuanto se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora de su siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y tome la siguiente dosis programada en el tiempo prescrito. No duplique la dosis para compensar la omitida ya que puede aumentar los efectos secundarios.
