La prolactina y la hormona del crecimiento son producidas por a tiroides b hipófisis xc paratiroides y páncreas
Este laboratorio trata de comprender en términos moleculares los mecanismos de acción y regulación de hormonas y neurotransmisores y expone a los alumnos a una amplia variedad de enfoques para abordar hipótesis relacionadas con estos mecanismos.
Los receptores dopaminérgicos y adrenérgicos que median los efectos fisiológicos de las catecolaminas, y que son miembros de la gran familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), se utilizan como sistemas modelo para dilucidarlos:
Los estudios sobre la estructura, función y papel biológico de los transportadores de neurotransmisores -una familia de proteínas de membrana complejas que son dianas de fármacos como los antidepresivos y los psicoestimulantes- proporcionan el ángulo para examinar los determinantes moleculares de la neurotransmisión.
Los becarios participarán en discusiones y análisis detallados de sus datos y en la revisión crítica de los conocimientos científicos con el investigador principal y los demás investigadores del laboratorio. El objetivo general es proporcionar un entorno en el que los alumnos puedan desarrollar su independencia y convertirse en destacados médicos-científicos.
Neurotransmisor frente a hormona
El sistema nervioso está compuesto por más de 100.000 millones de células denominadas neuronas. Una neurona es una célula del sistema nervioso cuya función es recibir y transmitir información (véase la Figura 3.1). Las neuronas se componen de tres partes principales: un cuerpo celular, o soma, que contiene el núcleo de la célula y la mantiene viva; una fibra ramificada en forma de árbol conocida como dendrita, que recoge información de otras células y la envía al soma; y una fibra larga y segmentada conocida como axón, que transmite información desde el cuerpo celular hacia otras neuronas o hacia los músculos y glándulas.
Algunas neuronas tienen cientos o incluso miles de dendritas, y estas dendritas pueden a su vez estar ramificadas para permitir a la célula recibir información de miles de otras células. Los axones también están especializados y algunos, como los que envían mensajes desde la médula espinal a los músculos de las manos o los pies, pueden ser muy largos, incluso de hasta un metro de longitud. Para mejorar la velocidad de su comunicación y evitar que sus cargas eléctricas entren en cortocircuito con otras neuronas, los axones suelen estar rodeados de una vaina de mielina. La vaina de mielina es una capa de tejido graso que rodea el axón de una neurona y que actúa como aislante y permite una transmisión más rápida de la señal eléctrica. La vaina de mielina está segmentada, lo que permite una transmisión más eficaz de la información por el axón. El axón está segmentado por una serie de brechas entre los segmentos en forma de salchicha de la vaina de mielina (véase la figura 3.2). Cada una de estas brechas es un nodo de Ranvier. Los axones se ramifican hacia sus extremos y en el extremo de cada rama hay un botón terminal.
¿Qué hacen los neurotransmisores?
Se ha implicado a las hormonas sexuales en el crecimiento de las neuritas, la sinaptogénesis, la ramificación dendrítica, la mielinización y otros importantes mecanismos de plasticidad neuronal. En este artículo se revisan las pruebas obtenidas en experimentos con animales y en estudios con seres humanos sobre las interacciones entre las hormonas sexuales y los neurotransmisores dominantes, como la serotonina, la dopamina, el GABA y el glutamato. Proporcionamos una visión general de los datos acumulados durante condiciones fisiológicas y patológicas y discutimos las teorías actualmente conceptualizadas sobre cómo las hormonas sexuales potencialmente desencadenan cambios de neuroplasticidad a través de estos cuatro sistemas neuroquímicos. Se ha demostrado que muchas regiones del cerebro expresan altas densidades de receptores de estrógeno y progesterona, como la amígdala, el hipotálamo y el hipocampo. Dado que el hipocampo es de especial relevancia en el contexto de la mediación de la plasticidad estructural en el cerebro adulto, hacemos especial hincapié en las pruebas que se han podido reunir hasta el momento que vinculan las diferencias en el comportamiento, los patrones neuroquímicos y la estructura del hipocampo con un entorno hormonal cambiante. Por último, analizamos cómo los periodos de transición hormonal que se producen fisiológicamente en los seres humanos pueden utilizarse para modelar cómo los cambios en las hormonas sexuales influyen en la conectividad funcional, la neurotransmisión y la estructura cerebral in vivo.
Las células de todo el tracto gastrointestinal (GI) reciben información de muchas formas, incluidos los mensajeros químicos que emanan de otras células. El estímulo inicial para la secreción hormonal es la ingestión de alimentos. Los alimentos proporcionan una estimulación neural central en forma de pensamiento (anticipación) y vista, una estimulación química en forma de olor y sabor, una estimulación nutritiva de las células epiteliales que recubren el tracto GI y una estimulación mecánica. Todos estos procesos estimulan la liberación de péptidos y otros transmisores desde las células de la mucosa hacia el espacio cercano, donde actúan localmente, o hacia el torrente sanguíneo, donde circulan hacia tejidos diana distantes. Por lo tanto, los mensajeros químicos del tracto gastrointestinal pueden tener efectos de gran alcance en todo el organismo.
Los transmisores químicos del intestino son producidos por células discretas de la mucosa GI y pueden clasificarse como endocrinos, paracrinos, sinápticos (“neurocrinos”) o autocrinos (Fig. 1-1). Las células señalizadoras especializadas que secretan transmisores a la sangre se conocen como células endocrinas, y los transmisores que producen se conocen como hormonas. Las hormonas se unen a receptores específicos en la superficie de las células diana en lugares remotos y regulan los procesos metabólicos.1
