Tab Contenido 1CerebroMédula espinalImagen de cerebro y médula espinal¿Cuáles son los signos y síntomas de los tumores del SNC?Muchos de los síntomas comunes de los tumores del sistema nervioso central (SNC) también pueden estar causados por otras enfermedades. Estos son algunos de los síntomas de los tumores del SNC:Si tiene algún síntoma que le preocupa, hable con su médico de familia o enfermera.¿Cómo se diagnostican los tumores del SNC? Las pruebas que pueden ayudar a diagnosticar los tumores del SNC incluyen: Para obtener más información sobre las pruebas utilizadas para diagnosticar el cáncer, consulte el buscador de pruebas de cribado y diagnóstico de la BC Cancer Library.¿Cuáles son los tipos de tumores del SNC? Los tumores del SNC se clasifican en tipos según el tipo de célula cerebral implicada y el grado del tumor. Conocer el tipo nos ayuda a planificar su tratamiento.
Tab Content 2¿Cómo se tratan los tumores del SNC? El tratamiento puede ser diferente para cada persona, dependiendo de su salud y del tipo de tumor. Su tratamiento puede incluir:CirugíaRadioterapia (rayos X de alta energía que matan o reducen las células cancerosas)Terapia sistémica (quimioterapia)¿Cuál es el seguimiento después del tratamiento?
Resumen del sistema nervioso central
El conocimiento clínico de la neurobiología es incompleto, lo que contribuye a que los programas de desarrollo clínico del sistema nervioso central (SNC) tengan una de las tasas de fracaso más elevadas de todas las áreas terapéuticas. Los ensayos clínicos del SNC plantean retos específicos, como la gestión de la respuesta al placebo, la incorporación de criterios de valoración blandos y la necesidad de prestar especial atención a la reducción de la carga para el paciente.
Nuestro servicio de Optimización de Protocolos y Planes de Desarrollo Clínico se complementa con competencias en Diseño Adaptativo y software aprobado por las autoridades reguladoras. Nuestro servicio completo de implementación y ejecución de estudios/programas incluye:
Todo el personal asignado a los proyectos, incluida la gestión de proyectos, el desarrollo de fármacos, la identificación de centros, la viabilidad y la supervisión médica, asiste a programas de formación personalizados. En los últimos cinco años, ICON ha llevado a cabo estudios de fase I, II y III en diversas indicaciones del SNC. También ofrecemos equipos dedicados a programas raros y pediátricos del SNC.
Los experimentados equipos de neurociencia y desarrollo de fármacos de ICON comparten regularmente sus conocimientos en publicaciones del sector y a través de contenidos producidos por ICON en forma de blogs y libros blancos. Lea más contenido de nuestros expertos.
El SNC
El SNC está protegido de las sustancias químicas nocivas y las infecciones por una capa de células y vasos sanguíneos denominada “barrera hematoencefálica”. Esta barrera separa el cerebro del torrente sanguíneo y sólo deja pasar determinadas sustancias. La barrera hematoencefálica es importante para proteger el cerebro. Sin embargo, puede dificultar la entrada de fármacos en el SNC.
El linfoma del SNC suele ser un linfoma no Hodgkin de crecimiento rápido (de alto grado). En la mayoría de los casos se trata de una forma de linfoma difuso de células B grandes. En raras ocasiones, el linfoma de Burkitt, el linfoma de células T o los linfomas no Hodgkin de bajo grado pueden afectar al SNC.
El linfoma secundario del SNC es un linfoma que se ha extendido al SNC desde otra parte del cuerpo. Esto es más frecuente en los tipos de linfoma de crecimiento rápido, como el linfoma de Burkitt, el linfoma linfoblástico o el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL). Sin embargo, aunque se padezca uno de estos tipos de linfoma, el riesgo de desarrollar un linfoma secundario del SNC es bajo.
Los científicos no están seguros de por qué a veces el linfoma reaparece (recae) en el SNC. Creen que puede deberse a que la mayoría de los fármacos quimioterápicos utilizados para tratar el linfoma en otras partes del cuerpo no llegan al SNC. Esto significa que cuando el linfoma se trata con éxito en otras partes del cuerpo, algunas células del linfoma podrían sobrevivir en el SNC. Esto podría provocar la reaparición del linfoma en el SNC.
Sistema nervioso autónomo
El sistema nervioso central (SNC) está formado por el cerebro y la médula espinal. Este sistema se encarga de enviar, recibir y procesar información por todo el cuerpo, controlando su funcionamiento. Cuando los tumores crecen en el sistema nervioso central, pueden causar síntomas importantes.
Los tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos), pero incluso los tumores benignos pueden causar problemas si crecen y ejercen presión sobre otras partes del cerebro o la columna vertebral. Los tumores del SNC son el segundo tipo de tumor infantil más frecuente, con unos 4.000 nuevos casos diagnosticados cada año.
Existen dos subcategorías de estos tumores cerebrales, denominadas tumores primarios y secundarios. Los tumores primarios empiezan a crecer en el cerebro y pueden extenderse a otras partes del sistema nervioso central, como la médula espinal, pero estos tumores rara vez se extienden a otras zonas del cuerpo. Los tumores cerebrales secundarios se forman cuando las células tumorales se extienden desde otras zonas del cuerpo al sistema nervioso central. Aunque se ven en adultos, estos tipos de tumores son poco frecuentes en niños.
