La hipermovilidad se produce cuando las articulaciones son demasiado flexibles. Las articulaciones son zonas del cuerpo donde se unen dos huesos. La mayoría de las articulaciones se doblan, permitiendo que el cuerpo se mueva. Algunos ejemplos de articulaciones son los hombros, los codos, las muñecas, los dedos de las manos, las rodillas, los tobillos y los dedos de los pies.
El síndrome de Ehlers-Danlos (SED) hipermóvil y los trastornos del espectro de la hipermovilidad son afecciones en las que las articulaciones se estiran más de lo normal. Las personas con estas afecciones corren el riesgo de lesionarse porque sus articulaciones son demasiado flexibles.
Su médico le examinará para ver el grado de flexibilidad de sus articulaciones. También le examinará la piel y los ojos y le auscultará el corazón. Es posible que le hagan pruebas (incluidos análisis de sangre) para decidir qué enfermedad hipermóvil padece.
La flexibilidad de las articulaciones, los problemas cutáneos y otros trastornos médicos varían de una persona a otra. Las personas con más de estos síntomas pueden tener un SED hipermóvil, que suele ser más grave que los trastornos del espectro de la hipermovilidad.
¿Qué es el síndrome de hiperlaxitud articular?
El síndrome de hipermovilidad articular se produce cuando una persona tiene articulaciones muy flexibles que le causan dolor (puede pensar que tiene doble articulación). Suele afectar a niños y jóvenes y suele mejorar con la edad.
¿Qué significa Hiperlaxitud?
Tener hipermovilidad articular también puede denominarse: tener laxitud articular o hiperlaxitud. tener doble articulación. tener articulaciones flojas.
¿Cómo saber si se padece hiperlaxitud?
¿Tiene signos de hiperlexia? ❓ La hiperlexia es un síndrome que se observa en personas que presentan el siguiente conjunto de características: Una capacidad precoz y autodidacta para leer palabras que aparecen antes de los 5 años, y/o una intensa fascinación por las letras, y los números. logotipos, mapas o patrones visuales.
“Articulaciones flojas” se ha utilizado a veces para describir las articulaciones hipermóviles y a las personas con articulaciones hipermóviles como “doblemente articuladas”. La capacidad de una articulación para moverse más allá de su rango normal de movimiento se denomina hipermovilidad articular. Puede ser muy común en niños (10%-15%) y suele disminuir con la edad. No es raro tener algunas articulaciones hipermóviles. En la mayoría de las personas, esto no causa problemas y no requiere tratamiento. Sin embargo, en algunas personas, las articulaciones hipermóviles pueden causar dolor articular y dar lugar a mayores tasas de subluxación, luxaciones, esguinces y artrosis secundaria. A veces esto se conoce como síndrome de hipermovilidad benigna. Puede estar relacionado con ligamentos débiles y laxos y puede provocar inestabilidad articular, lo que aumenta el riesgo de distensión, lesión y, por tanto, dolor.
El síndrome de hipermovilidad articular es similar, aunque distinto, de otros trastornos del tejido conjuntivo que comparten características comunes. Algunos de estos trastornos son el síndrome de Marfan, el síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) y la osteogénesis imperfecta. El síndrome de Ehlers-Danlos puede parecer muy similar al síndrome de hipermovilidad articular; sin embargo, la biopsia de piel y las pruebas genéticas pueden diagnosticar definitivamente el EDS.
Hipermovilidad suomeksi
Las articulaciones que son más flexibles de lo normal o que se mueven por encima de la amplitud de movimiento normal se consideran hipermóviles. Cuando es generalizada, la hipermovilidad se denomina síndrome de hipermovilidad o síndrome de hipermovilidad articular. En raras ocasiones, los niños pueden presentar un trastorno del tejido conjuntivo más generalizado asociado a su hipermovilidad, como el síndrome de Marfan o de Ehlers-Danlos.
La hipermovilidad suele ser hereditaria, pero se desconoce su causa exacta. Se cree que influyen los genes implicados en la producción de colágeno, una proteína importante para el funcionamiento de articulaciones, tendones y ligamentos. Los síndromes asociados a hipermovilidad grave -como el de Marfan o el de Ehlers-Danlos- son trastornos hereditarios que suelen transmitir los padres a los hijos. A menudo, los niños con síndrome de Down son hipermóviles.
Aunque algunos niños pueden no presentar síntomas, otros pueden tener dolores articulares y musculares o una leve hinchazón de las articulaciones a última hora de la tarde o después de hacer ejercicio. Estos dolores son más frecuentes en las rodillas, los codos y los músculos de las pantorrillas y los muslos. Los síntomas suelen mejorar con el reposo.
Síndrome de hipermovilidad
Aunque la OI es su diagnóstico genético, sus síntomas y problemas funcionales están relacionados con su hipermovilidad articular y el tratamiento debe centrarse en estas áreas. Cumpliría los criterios de Brighton para el diagnóstico del síndrome de hipermovilidad articular benigna, pero está excluida de este grupo porque tiene una OI leve. Lo ideal sería que su tratamiento incluyera rehabilitación musculoesquelética multidisciplinar.Apéndice 2Evaluación de la salud ósea en niños hipermóvilesAnálisis de sangre:
DEXA para Densidad Mineral ÓseaInvestigaciones adicionales para buscar Osteogénesis ImperfectaEvaluación del grosor cortical a partir de radiografías anteroposteriores de mano y muñeca (“edad ósea”)1. medir el diámetro óseo total del segundo metacarpiano de la mano derecha en el punto medio del hueso2. medir el diámetro del hueso trabecular3. calcular el cociente4. comparar con los valores normales para la edad y el sexo publicados en Spencer et al.Radiografía de cráneo para buscar huesos wormianos (más de 10 que tengan un tamaño superior a 4 × 6 mm).
Louise J Tofts.Información adicionalIntereses contrapuestosLos autores declaran que no tienen intereses contrapuestos.Contribuciones de los autoresLT diseñó el estudio, realizó la revisión bibliográfica y redactó el manuscrito. EE participado en el diseño del estudio y editado el manuscrito. CM proporcionado importantes aportaciones a las partes del manuscrito discutir Osteogénesis imperfecta y editado el manuscrito. VP contribuido al diseño del estudio y el análisis de la literatura y ayudó a redactar el manuscrito. DOS ayudó a redactar el manuscrito y proporcionó alta opinión clínica y genética. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito finalArchivos originales enviados por los autores para las imágenesA continuación se presentan los enlaces a los archivos originales enviados por los autores para las imágenes.Archivo original de los autores para la figura 1Archivo original de los autores para la figura 2Derechos y permisos
