Manejo fisioterapéutico de la esclerosis lateral amiotrófica ppt
Los datos que respaldan las conclusiones de este estudio están disponibles en Ambulanzpartner Soziotechnologie APST GmbH. Sin embargo, debido a que estos datos se utilizaron bajo licencia, no están a disposición del público. Pueden solicitarse a la autora, Susanne Spittel (s.spittel@ambulanzpartner.de), previa petición razonable y con el permiso de Ambulanzpartner Soziotechnologie APST GmbH.
AM ha recibido honorarios por presentación y consultoría de Merz Pharma GmbH & Co., KGaA, e ITF Pharma GmbH. TM ha recibido honorarios por consultoría de Cytokinetics, GSK y Desitin Arzneimittel GmbH; y ha formado parte de consejos científicos asesores de Cytokinetics, GSK y TEVA. TM y CM son fundadores de la plataforma de internet Ambulanzpartner y poseen acciones de Ambulanzpartner Soziotechnologie APST GmbH. Todos los demás autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
Reimpresiones y autorizacionesSobre este artículoCite este artículoMaier, A., Gaudlitz, M., Grehl, T. et al. Uso y experiencia subjetiva del impacto de los ejercitadores de movimientos asistidos por motor en personas con esclerosis lateral amiotrófica: un estudio observacional multicéntrico.
Logopedia por esclerosis lateral amiotrófica
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva y mortal de etiología multifactorial para la que, hasta el momento, no existe un tratamiento farmacológico eficaz. Sin embargo, mediante la intervención kinesioterápica y la orientación y cuidado del paciente, la fisioterapia puede retrasar las pérdidas funcionales físicas, la fatiga muscular y la inmovilidad del sistema articular-muscular, mejorando así la calidad de vida. Esta encuesta tuvo como objetivo revisar la conducta fisioterapéutica utilizada actualmente en los casos de ELA. Se recomienda un seguimiento mensual, con cambios de objetivos y conductas en cada fase de la enfermedad, actividades a realizar en el domicilio y énfasis en estiramientos, fortalecimiento muscular, adecuación postural y kinesioterapia respiratoria.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva y mortal de etiología multifactorial para la que, hasta el momento, no existe un tratamiento farmacológico eficaz. Sin embargo, mediante la intervención kinesioterápica y la orientación y cuidado del paciente, la fisioterapia puede retrasar las pérdidas funcionales físicas, la fatiga muscular y la inmovilidad del sistema articular-muscular, mejorando así la calidad de vida. Esta encuesta tuvo como objetivo revisar la conducta fisioterapéutica utilizada actualmente en los casos de ELA. Se recomienda un seguimiento mensual, con cambios de objetivos y conducta en cada fase de la enfermedad, actividades a realizar en el domicilio y énfasis en estiramientos, fortalecimiento muscular, adecuación postural y kinesioterapia respiratoria.
Esclerosis lateral amiotrófica – fisiopedia
En este ensayo clínico aleatorizado, 25 pacientes con ELA fueron asignados aleatoriamente a un grupo con o sin ejercicio. El grupo de ejercicio realizó un programa de ejercicio de resistencia durante 15 minutos dos veces al día en casa y el grupo de control recibió instrucciones de realizar sólo las actividades de la vida diaria y ninguna actividad física adicional. Las medidas de resultado se evaluaron al inicio, a los 3, 6, 9 y 12 meses e incluyeron las siguientes medidas:
Después de 3 meses, los datos indicaron una diferencia significativa entre el grupo de control y el grupo de ejercicio tanto en las medidas de FRS como en ASH, con ambas medidas con menor deterioro en el grupo de ejercicio. Sin embargo, no hubo diferencias entre los grupos en las puntuaciones de MMT, fatiga o calidad de vida. En la evaluación de seguimiento a los 6 meses, no hubo diferencias entre los grupos en ninguna de las medidas de resultado.En las evaluaciones de seguimiento a los 9 y 12 meses, quedaban muy pocos pacientes en cada grupo para realizar un análisis estadístico. La alta tasa de abandonos se debió al rápido declive de los pacientes en ambos grupos, lo que concuerda con el patrón típico de progresión de la ELA.
La esclerosis lateral amiotrófica es un tipo mortal de enfermedad de las neuronas motoras. Se caracteriza por la degeneración progresiva de las células nerviosas de la médula espinal y el cerebro. A menudo se denomina enfermedad de Lou Gehrig, en honor a un famoso jugador de béisbol que murió a causa de la enfermedad. La ELA es uno de los trastornos más devastadores que afectan a la función de nervios y músculos.
Con la ELA, primero puede aparecer debilidad en una extremidad que se desarrolla en cuestión de días o, lo que es más habitual, de unas pocas semanas. Después, varias semanas o meses más tarde, aparece debilidad en otra extremidad. A veces, el problema inicial puede ser la dificultad para hablar o tragar.
La ELA no tiene cura. A lo largo de un periodo de 3 a 5 años, la enfermedad progresará, imposibilitando los movimientos voluntarios de brazos y piernas. Con el tiempo, necesitará ayuda para el cuidado personal, la alimentación y la movilidad. El movimiento del diafragma para respirar también se ve afectado. Es posible que necesite un ventilador para respirar. La mayoría de los enfermos de ELA mueren por insuficiencia respiratoria.
Para la mayoría de las personas con ELA, el tratamiento principal puede consistir en el control de los síntomas, lo que puede incluir terapias físicas, ocupacionales, del habla, respiratorias y nutricionales. Algunos medicamentos y la terapia de calor o hidromasaje pueden ayudar a aliviar los calambres musculares. El ejercicio, con moderación, puede ayudar a mantener la fuerza y la función musculares.
