Anatomía del fémur (Osteología) – Características generales , Anejos
El núcleo coclear dorsal (DCN) integra señales auditivas y multisensoriales en los niveles más tempranos del procesamiento auditivo. Las funciones propuestas para esta región incluyen la localización del sonido en el plano vertical, la orientación de la cabeza hacia sonidos de interés y la supresión de la sensibilidad a sonidos esperados. Los flujos de información auditiva y no auditiva que llegan al DCN son refinados por un conjunto extraordinariamente complejo de interneuronas inhibidoras y excitadoras, y cada vez se presta más atención al papel de cada tipo de célula. Una neurona inhibidora que ha sido poco apreciada hasta la fecha es la célula estrellada superficial. Aquí revisamos estudios previos y describimos nuevos resultados que revelan las interacciones sorprendentemente ricas que esta pequeña interneurona tiene con sus vecinas, interacciones que le permiten responder tanto a aferentes multisensoriales como auditivos.
El núcleo coclear dorsal (DCN) es una estructura auditiva exclusiva de los mamíferos, con similitudes anatómicas, fisiológicas y moleculares con la corteza cerebelosa y el lóbulo electrosensorial de los peces eléctricos mormíridos (ELL; Oertel y Young, 2004; Bell et al., 2008). Las células principales fusiformes reciben señales auditivas en sus dendritas basales y señales multisensoriales en sus dendritas apicales (Figura 1). Cada tipo de señal de entrada es preprocesada por un sistema de interneuronas. La función de algunas de estas interneuronas (la célula tuberculoventral o vertical y la célula rueda de carro) se ha establecido mediante una combinación de estudios in vivo e in vitro a lo largo de muchos años. Otras (células granulares, de Golgi y unipolares en cepillo) están siendo estudiadas en la actualidad, pero su función básica puede entenderse en general por analogía con sus homólogas de la corteza cerebelosa y el ELL.
Biología 10 Capítulo 12 MCQs | Coordinación y Control MCQs
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Cho HS, Lee HH, Choi SJ, Kim KJ, Jeun SH, Li QZ, Sung KW. Forskolin enhances synaptic transmission in rat dorsal striatum though NMDA receptors and PKA in different phases. Korean J Physiol Pharmacol. 12:293-297. 2008.
Du J., Creson TK., Wu LJ., Ren M., Gray NA., Falke C., Wei Y., Wang Y., Blumenthal R., Machado-Vieira R., Yuan P., Chen G., Zhuo M., Manji HK. The role of hippocampal GluR1 and GluR2 receptors in manic-like behavior. J Neurosci. 28:68-79. 2008.
Una rinoplastia femenina completa | Dr Karishma Kagodu
ResumenEn grabaciones con patch clamp de células enteras de neuronas neocorticales de capa 5, el bloqueo de los canales de sodio y calcio activados por voltaje deja una corriente de cesio que es rectificadora hacia el exterior. Esta corriente se identificó originalmente como una “corriente catiónica inespecífica”, y posteriormente se planteó la hipótesis de que está mediada por canales TRP. Para probar esta hipótesis, utilizamos imágenes de fluorescencia de indicadores intracelulares de sodio y calcio, y no encontramos pruebas que sugieran que está asociada con la afluencia de cualquiera de estos iones al cuerpo celular o a las dendritas. Además, la corriente sigue siendo prominente en neuronas de ratones TRPC1-/- y TRPC5-/-. Los efectos sobre la corriente de varios agentes bloqueantes, y especialmente su sensibilidad al tetraetilamonio intracelular, sugieren que no se trata de una corriente catiónica inespecífica, sino que es generada por canales de potasio rectificadores retardados permeables al cesio.
IntroducciónLas neuronas piramidales neocorticales poseen una corriente catiónica que muestra una marcada rectificación hacia el exterior [1]. Debido a que conlleva permeabilidad al cesio, la denominamos Ics. Sobrevive como única corriente iónica tras el bloqueo de los canales de Na+ y Ca2+ dependientes de voltaje [2,3]. La Ics fue descrita por primera vez por Alzheimer [1], quien sugirió que se trataba de una corriente catiónica inespecífica. Autores posteriores han observado la similitud entre la relación I-V de esta corriente y la de ciertos complejos de canales TRP [4]. Las pruebas inmunohistoquímicas indican la presencia de varios canales TRP en las neuronas corticales [4-6], y se ha planteado la hipótesis de que la conductancia de los canales TRP desempeña un papel en diversas funciones corticales normales y patológicas [7-10]. Sin embargo, no ha habido pruebas concluyentes de que Ics conlleve el flujo de otros cationes además de Cs+ y K+. Por lo tanto, nos propusimos determinar si la Ics es realmente una corriente catiónica inespecífica y si puede estar mediada por canales TRP. Ahora informamos de que todas las pruebas disponibles indican que los canales responsables de Ics no son permeables ni al Na+ ni al Ca2+, y que probablemente se trata de un ejemplo de canal de K+ rectificador retardado permeable al cesio.
Los canales de potasio rectificadores hacia dentro, también llamados canales Kir, son canales de potasio que, al contrario que los otros canales de potasio, dejan fluir pocos iones de potasio fuera de la célula y permiten una gran entrada de iones de potasio dentro de las células. En otras palabras, las corrientes rectificadoras entrantes presentan una corriente saliente reducida en el potencial de membrana por encima del potencial de inversión del potasio y una gran corriente entrante para el potencial de membrana por debajo del potencial de inversión del potasio.
Descritos por primera vez en el músculo esquelético, estos canales se han identificado en otros tipos de células: miocitos cardíacos, células sanguíneas, osteoclastos, células endoteliales, células epiteliales, oocitos, neuronas y células gliales (para una revisión, véase Hibino et al. 2010).
