Aorta abdominal

Los aneurismas de aorta torácica suelen estar causados por hipertensión arterial o lesiones súbitas. A veces, las personas con trastornos hereditarios del tejido conjuntivo, como el síndrome de Marfan y el síndrome de Ehlers-Danlos, sufren aneurismas de aorta torácica.

Los aneurismas pueden producirse en otras partes del cuerpo. La rotura de un aneurisma en el cerebro puede provocar un ictus. Los aneurismas periféricos -los que se encuentran en arterias distintas de la aorta- pueden producirse en el cuello, la ingle o detrás de las rodillas. Estos aneurismas tienen menos probabilidades de romperse o disecarse que los aneurismas aórticos, pero pueden formar coágulos sanguíneos. Estos coágulos pueden desprenderse y bloquear el flujo sanguíneo a través de la arteria.

Algunos trastornos hereditarios del tejido conjuntivo, como el síndrome de Marfan y el síndrome de Ehlers-Danlos, también pueden aumentar el riesgo de aneurisma aórtico. Su familia también puede tener antecedentes de aneurismas aórticos que pueden aumentar su riesgo.

Los dos tratamientos principales de los aneurismas aórticos son los medicamentos y la cirugía. Los medicamentos pueden bajar la tensión arterial y reducir el riesgo de aneurisma aórtico. La cirugía puede reparar o sustituir la sección afectada de la aorta.

¿Dónde está la arteria aorta?

Esta arteria se encarga de transportar la sangre rica en oxígeno desde el corazón al resto del cuerpo. La aorta nace en el ventrículo izquierdo del corazón y se extiende hacia arriba por el tórax formando un arco. Luego continúa hacia abajo, hacia el abdomen, donde se bifurca en las arterias ilíacas, justo por encima de la pelvis.

¿Es lo mismo aorta y arteria?

La aorta es una arteria en forma de bastón. Nace en la cavidad inferior izquierda del corazón (ventrículo). Desde allí, asciende hacia la cabeza un corto trecho antes de curvarse hacia abajo. La aorta atraviesa las cavidades torácica y abdominal y desemboca en la pelvis.

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¿Cuáles son las causas de los problemas de aorta?

Los aneurismas de aorta torácica suelen estar causados por hipertensión arterial o lesiones súbitas. A veces, las personas con trastornos hereditarios del tejido conjuntivo, como el síndrome de Marfan y el síndrome de Ehlers-Danlos, sufren aneurismas de aorta torácica.

Arteria carótida

En el Centro de Aorta de UVA Health, nuestros equipos de atención a la aorta y la arteria trabajan en estrecha colaboración con usted y sus médicos de referencia para decidir el mejor curso de tratamiento. Tanto si se trata de un tratamiento sencillo como de una intervención quirúrgica compleja, contamos con la experiencia y los conocimientos necesarios para tratar su afección aórtica.

Nuestro Centro de Aorta reúne a estos y otros expertos en un área de UVA Health. Esto significa un acceso más rápido a especialistas centrados en su tratamiento y recuperación. También colaboramos estrechamente con otros equipos asistenciales, como fisioterapeutas, nutricionistas y reumatólogos, para asegurarnos de que recibe el apoyo que necesita para su tratamiento.

Nuestro equipo de atención integral y la tecnología más avanzada están a disposición de los pacientes de aorta en una ubicación central, lo que nos convierte en uno de los principales centros de aorta de la región. Ver transcripción del Centro de Aorta.

El asesoramiento genético ofrece orientación cuando se tiene un alto riesgo de desarrollar una enfermedad aórtica. Le ayudaremos a entender sus opciones en nuestra Clínica de Genética Cardiovascular, situada en el Centro Cardiovascular.

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Síntomas del aneurisma aórtico abdominal

La aorta (/eɪˈɔːrtə/ ay-OR-tə) es la arteria principal y de mayor tamaño del cuerpo humano, se origina en el ventrículo izquierdo del corazón y se extiende hasta el abdomen, donde se divide en dos arterias más pequeñas (las arterias ilíacas comunes). La aorta distribuye sangre oxigenada a todas las partes del cuerpo a través de la circulación sistémica[1].

Recorrido de la aorta en el tórax (vista anterior), comenzando en la parte posterior de la arteria pulmonar principal, luego en la parte anterior de las arterias pulmonares derechas, la tráquea y el esófago, y girando posteriormente para dirigirse dorsalmente hacia estas estructuras.

Una forma de clasificar una parte de la aorta es por compartimento anatómico, donde la aorta torácica (o porción torácica de la aorta) discurre desde el corazón hasta el diafragma. A continuación, la aorta continúa hacia abajo como aorta abdominal (o porción abdominal de la aorta) desde el diafragma hasta la bifurcación aórtica.

Otro sistema divide la aorta con respecto a su curso y a la dirección del flujo sanguíneo. En este sistema, la aorta comienza como aorta ascendente, se desplaza hacia arriba desde el corazón y realiza un giro en horquilla conocido como arco aórtico. Tras el arco aórtico, la aorta se desplaza hacia abajo en forma de aorta descendente. La aorta descendente consta de dos partes. La aorta comienza a descender en la cavidad torácica, por lo que se conoce como aorta torácica. Una vez que la aorta atraviesa el diafragma, se denomina aorta abdominal. La aorta termina dividiéndose en dos vasos sanguíneos principales, las arterias ilíacas comunes y un vaso más pequeño de la línea media, la arteria sacra media[6]: 18

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Arteria subclavia

Los aneurismas de aorta torácica suelen estar causados por hipertensión arterial o lesiones súbitas. A veces, las personas con trastornos hereditarios del tejido conjuntivo, como el síndrome de Marfan y el síndrome de Ehlers-Danlos, sufren aneurismas de aorta torácica.

Los aneurismas pueden producirse en otras partes del cuerpo. La rotura de un aneurisma en el cerebro puede provocar un ictus. Los aneurismas periféricos -los que se encuentran en arterias distintas de la aorta- pueden producirse en el cuello, la ingle o detrás de las rodillas. Estos aneurismas tienen menos probabilidades de romperse o disecarse que los aneurismas aórticos, pero pueden formar coágulos sanguíneos. Estos coágulos pueden desprenderse y bloquear el flujo sanguíneo a través de la arteria.

Algunos trastornos hereditarios del tejido conjuntivo, como el síndrome de Marfan y el síndrome de Ehlers-Danlos, también pueden aumentar el riesgo de aneurisma aórtico. Su familia también puede tener antecedentes de aneurismas aórticos que pueden aumentar su riesgo.

Los dos tratamientos principales de los aneurismas aórticos son los medicamentos y la cirugía. Los medicamentos pueden bajar la tensión arterial y reducir el riesgo de aneurisma aórtico. La cirugía puede reparar o sustituir la sección afectada de la aorta.